SUA recomandă oprirea vaccinării cu vaccinul Janssen după ce mai multe persoane sunt in stare grava si alta a murit

Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor din Statele Unite (CDC) și Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) au recomandat, marți, să oprească vaccinarea cu Janssen, o filială a multinaționalei americane Johnson & Johnson, după înregistrarea a șase cazuri ale unui ” tip de cheag de sânge rar și grav, potrivit agenției americane în sine.

Anunțul FDA și CDC înseamnă că toate centrele federale de sănătate (site-uri de vaccinare în masă, centre de sănătate comunitare și altele asemenea) vor trebui să oprească procesul deocamdată, potrivit unui oficial federal de sănătate, relatează CNN.

Compania farmaceutică „Janssen” a comunicat marți că paralizează lansarea vaccinului său împotriva coronavirusului în Europa, după cele șase cazuri de coagulare raportate de două agenții de sănătate din Statele Unite. „Am luat decizia de a întârzia proactiv lansarea vaccinului nostru în Europa”, confirmă aceștia, explicând că fac acest lucru după ce au analizat cazurile de trombi cu autoritățile europene.
Janssen oprește livrarea de vaccinuri către UE după trombi și complică obiectivul său de vaccinare a lui Sánchez
Agențiile recomandă ca statele să facă același lucru, dar va fi de latitudinea fiecărui stat să ia acea decizie.

Pauza în administrarea vaccinului apare după detectarea unui tip de cheag de sânge care nu apare pe lista posibilelor efecte secundare adverse care au făcut parte din autorizația de utilizare de urgență pentru J&J de către Statele Unite, spun presa locală.

Cele șase cazuri de accidente de coagulare analizate care au provocat această oprire în Statele Unite au avut loc la femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani.

O femeie a murit, iar alta este gravă în cele șase cazuri de reacții adverse la vaccinul Johnson & Johnson, potrivit oficialilor de la FDA și CDC.

La rândul ei, directorul adjunct șef al CDC, Anne Schuchat, a cerut cetățenilor care au primit acest vaccin în ultimele două săptămâni să monitorizeze simptomele și să vadă un medic dacă au dureri de cap severe, dureri abdominale sau de picioare, pe lângă scurtare de respirație.

Și a cerut profesioniștilor din domeniul medical că atunci când găsesc pacienți cu nivel scăzut de trombocite să verifice dacă au fost vaccinați recent.

Un număr care, în orice caz, și având în vedere gravitatea efectelor suferite, a fost suficient pentru a lua decizia de a recomanda pauza și de a revizui toate datele.

Marks a recunoscut, pe de altă parte, că efectele secundare sunt similare cu cele observate cu vaccinul Astrazeneca.

CDC a convocat miercuri o reuniune a comitetului său consultativ privind practicile de imunizare pentru a revizui în continuare aceste cazuri, iar FDA va revizui, de asemenea, analizele.

 

DISTRIBUIE MAI DEPARTE!